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  研究团队开展后续实验表明,该基因簇产物mandimycin不结合细胞膜上的麦角固醇(多烯大环内酯的典型靶点),而是结合真菌细胞膜上的多种磷脂。这一模式意味着,它能有效针对那些已耐受麦角固醇靶点抗真菌剂(如临床使用的两性霉素B)的真菌病原体。

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  中国科学技术大学潘建伟、彭承志、廖胜凯等科研人员与多家科研机构协同攻关,在星地量子通信方面开展了一系列开创性研究。例如,在“星”方面,突破系列关键技术,研制出国际首颗量子微纳卫星“济南一号”;在“地”方面,进一步发展了小型化地面站系统,大幅降低重量便于快速部署。

  王宗强教授表示,Mandimycin的发现不仅为基于“细菌逆向进化理论”挖掘具有全新作用机制的抗生素提供了有力支持,同时突破了传统多烯类天然产物近几十年来单一作用机制的固有认知,为多烯类药物严重肾毒性带来新的解决方案,更为耐药真菌感染的治疗提供了新的候选药物分子。

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